.RU

97. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина - Сведения о выполнении лицензиатом лицензионных требований...



^ 97. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:

1) пропифеназон

2) кислота никотиновая

3) папаверина гидрохлорид

4) фтивазид

5) изониазид


^ 98. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:



99. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-жёлтую окраску с зелёной флюоресценцией:

1) этилморфина гидрохлорид

2) рибофлавин

3) нозепам

4) аминазин

5) хинозол


^ 100. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:

1) 2,4-динитрохлорбензол

2) кислота фосфорномолибденовая

3) бромродановый реактив

4) кислота хлористоводородная (при нагревании)

5) пикриновая кислота


^ 101. Сложным эфиром по химическому строению является:

1) атропина сульфат

2) морфина гидрохлорид

3) фтивазид

4) фурацилин

5) стрептоцид


^ 102. Соединение, при взаимодействии которого с раствором натрия гидроксида появляется темно-красное окрашивание:

1) бутадион

2) кислота глютаминовая

3) фурадонин

4) резорцин

5) фенобарбитал


^ 103. Общая реакция для кислоты ацетилсалициловой, новокаина и валидола:

1) с раствором хлорамина

2) с бромной водой

3) гидроксамовая реакция

4) образование азокрасителя

5) с раствором хлорида железа (III)

^ 104. Осаждение основания из водного раствора атропина сульфата проводят:

1) натрия карбонатом

2) раствором аммиака

3) натрия гидроксидом

4) кислотой хлористоводородной

5) натрия ацетатом


105. Фрагмент реакции этерификации для получения препаратов местноанестезирующего действия:



106. Образование при кислотном гидролизе химического соединения со специфическим запахом характерно для:

1) изониазида

2) кофеина

3) фенобарбитала

4) фтивазида

5) никотинамида


^ 107. Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и бутадиона является:

1) меди сульфат

2) калия йодид

3) раствор йода

4) концентрированная кислота серная

5) раствор аммиака


^ 108. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит:

1) натрия гидрокарбонат

2) натрия хлорид

3) кислота хлористоводородная

4) натрия гидроксид

5) натрия метабисульфит


^ 109. Реакция, лежащая в основе получения сульфаниламидных препаратов:

1) сульфохлорирование



2) нитрование



3) галогенирование



4) карбоксилирование фенолята натрия



5) сульфирование бензола



^ 110. Реакция, используемая для идентификации сложных эфиров:



111. Азокраситель не образуют лекарственные вещества – производные:

1) сульфаниламидов

2) п-аминобензойной кислоты

3) бензойной кислоты

4) о-аминобензойной кислоты

5) п-аминофенола


^ 112. Фармакопейным методом количественного определения кислоты аскорбиновой является:

1) йодатометрия

2) йодометрия

3) цериметрия

4) алкалиметрия

5) йодхлорметрия


^ 113. Реакция среды, необходимая для повышения воспроизводимости результатов при количественном определении препаратов – производных первичных ароматических аминов:

1) щелочная

2) нейтральная

3) кислая

4) сильно щелочная

5) сильно кислая


^ 114. Метод количественного анализа, в котором применяются адсорбционные индикаторы:

1) кислотно-основное титрование в водных средах

2) титрование в неводных средах

3) броматометрия (прямая и обратная)

4) аргентометрия

5) комплексонометрия


^ 115. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекций ФС регламентирует определение:

1) хлоридов

2) сульфатов

3) щёлочности

4) сульфитов

5) кислотности


116. Лекарственное средство, для которого необходимо определение присутствия спирта этилового при количественном анализе методом нейтрализации лекарственного средства:

1) гексаметилентетрамин

2) кислота глютаминовая

3) натрия салицилат

4) атропина сульфат

5) кислота ацетилсалициловая


^ 117. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии:

1) ионообменная

2) осадочная

3) адсорбционная

4) ионообменная

5) гель-фильтрация


^ 118. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоэлектроколориметрии заключается в:

1) зависимости светопоглощения от толщины раствора

2) способах расчета концентрации вещества

3) используемой области оптического спектра

4) зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе

5) подчинении основному закону светопоглощения


^ 119. Химические процессы, происходящие при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил:

1) окисление

2) восстановление

3) гидролиз

4) конденсация

5) полимеризация


^ 120. Основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения:

1) свет

2) температура

3) влажность воздуха

4) упаковка

5) углекислота воздуха


^ 121. Кальция хлорид по физическим свойствам – это:

1) белый мелкий лёгкий порошок без запаха

2) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

3) бесцветные кристаллы без запаха, горько-солёного вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе

4) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок

5) блестящие игольчатые кристаллы


^ 122. Не растворим в воде:

1) натрия хлорида

2) натрия тетраборат

3) цинка оксид

4) натрия йодид

5) натрия тиосульфат


123. Кислотные свойства аскорбиновой кислоты обусловлены:

1) лактонным кольцом

2) карбоксильной группой

3) енольным гидроксилом

4) спиртовым гидроксилом

5) фенольным гидроксилом

^ 124. Метод анализа, который используется для количественного определения натрия тетрабората по НД:

1) косвенная нейтрализация

2) ацидиметрия в водной среде

3) алкалиметрия

4) ацидиметрия в водно-глицериновой среде

5) аргентометрия


^ 125. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты по их восстановительным свойствам используют:

1) реактив Фелинга

2) кислоту пикриновую

3) реактив Драгендорфа

4) кислоту салициловую

5) железа (III) хлорид


^ 126. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу:

1) восстановления

2) гидролиза

3) полимеризации

4) окисления

5) конденсации


^ 127. По химической структуре сульфацил-натрий является:

1) 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином

2) п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия

3) 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом

4) N-(п-метилбензолсульфонил)-N-бутилмочевиной

5) N-(п-хлорбензолсульфонил)-N-пропилмочевиной


^ 128. По химической структуре метилдопа является:

1) изопропилнорадреналином

2) 3-гидрокси-α-метил-l-тирозином

3) l-1-амино-β-(3-оксифенил)-пропионовой кислотой

4) 4-хлор-N-(2-фурилметил)-5-сульфамоилантраниловой кислотой

5) l-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанолом


^ 129. Препарат, в котором по НД определяют содержание активного хлора:

1) хинозол

2) глибенкламид

3) дихлотиазид

4) хлорамин Б

5) хлорхинальдол

130. Производным андростана является:

1) кортизона ацетат

2) прегнин

3) тестостерона пропионат

4) этинилэстрадиол

5) дексаметазон


131. Стероидный препарат, растворимый в воде:

1) строфантин К

2) метилтестостерон

3) дигитоксин

4) преднизолон

5) прогестерон


132. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать:

1) преднизолон

2) дексаметазон

3) тестостерона пропионат

4) метандростенолон

5) прегнин


^ 133. Метод, применяемый для определения посторонних примесей в препарате «кортизона ацетат»:

1) УФ-спектрофотометрия

2) гравиметрия

3) фотоколориметрия

4) тонкослойная хроматография

5) поляриметрия

^ 134. Лекарственное средство, не проявляющее амфотерных свойств:

1) теобромин

2) стрептоцид

3) изониазид

4) фенобарбитал

5) теофиллин

135. Структурная формула гексамидина:




136. Структурная формула кокарбоксилазы:




137. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре:

1) кодеина

2) хинина дигидрохлорида

3) резерпина

4) этилморфина гидрохлорида

5) хинозола


^ 138. Химическое название рибофлавина:

1) 6,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин

2) 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид

3) 6-метил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин

4) диметилаллоксазин

5) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5


^ 139. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом:

1) изониазид

2) кислота никотиновая

3) пиридоксина гидрохлорид

4) диэтиламид никотиновой кислоты

5) никотинамид


^ 140. Антибиотик-аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу:

1) амикацина сульфат

2) гентамицина сульфат

3) канамица сульфат

4) стрептомицина сульфат

5) неомицина сульфат


^ 141. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании кислотой хлористоводородной равен:

1) 1/2

2) 1/4

3) 1

4) 2

5) 4

142. Фактор эквивалентности метенамина (гексаметилентетрамина) в методе кислотного гидролиза равен:

1) 1/2

2) 1/3

3) 1/4

4) 1

5) 2


143. Индикатор в аргентометрии по методу Мора:

1) эриохром черный Т

2) фенолфталеин

3) флюоресцеин

4) калия хромат

5) калия дихромат


^ 144. Процесс, лежащий в основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии:

1) ионного обмена

2) кристаллизации

3) фильтрации

4) сорбции-десорбции

5) осаждения


^ 145. Функциональная группа п-аминосалициловой кислоты, взаимодействующая с титрантом при алкалиметрическом титровании:

1) фенольный гидроксил

2) аминогруппа

3) карбоксильная группа

4) бензольное кольцо

5) фенольный гидроксил и карбоксильная группа

^ 146. Испытание на пирогенность не проводится для:

1) канамицина сульфата

2) стрептомицина сульфата

3) феноксиметилпенициллина

4) бензилпенициллина натриевой соли

5) карбенициллина динатриевой соли


^ 147. Реакцию с орцином дает:

1) цефалексин

2) канамицина моносульфат

3) феноксиметилпенициллин

4) цефалотина натриевая соль

5) бензилпенициллина калиевая соль


^ 148. Метод количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу:

1) ацидиметрия

2) нитритометрия

3) аргентометрия

4) комплексонометрия

5) алкалиметрия


^ 149. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут:

1) одну таблетку

2) массу из 10 растертых таблеток

3) массу растертых таблеток (не менее 20)

4) массу одной растертой таблетки

5) массу из 5 растертых таблеток


^ 150. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде:

1) ментол

2) камфара

3) терпингидрат

4) кислота сульфокамфорная

5) валидол


151. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:

1) кислота аскорбиновая

2) изониазид

3) ментол

4) кофеин

5) анальгин


152. Кислотный гидролиз используется для определения подлинности:

1) кофеина

2) барбитала

3) кислоты ацетилсалициловой

4) теобромина

5) кислоты аскорбиновой


153. Реакция кислотного гидролиза используется для идентификации:

1) хинозола

2) барбитала

3) феназепама

4) ментола

5) кислоты аскорбиновой


^ 154. Уравнение окислительного распада пероксида водорода:

1) Н2О2 + 2Н+ + 2е = 2Н2О

2) Н2О2 – 2е = О2 + 2Н+↑

3) Н2О2 + 2Н+ = 2Н2О

4) Н2О2 + 2Н+ - 2е = 2Н2О

5) Н2О2 + 2е = О2 + 2Н+↑


^ 155. Процентное содержание хлористого водорода в препарате «Аcidum hydrocloricum dilutum»:

1) 8,2 – 8,4

2) 24,8 – 25,2

3) 35,0 – 36,0

4) 38,0 – 42,0

5) 99,5 – 100,0


156. Аргентометрия (метод Фаянса) проводится в среде:

1) аммиачного буферного раствора

2) хлористоводородной кислоты

3) щелочной

4) нейтральной

5) уксуснокислой


^ 157. Реакция, обусловленная наличием альдегидной группы в хлоралгидрате:

1) щелочного гидролиза

2) «серебряного зеркала»

3) конденсации с салициловой кислотой

4) «гидроксамовой пробы»

5) окисления с перманганатом калия в кислой среде


^ 158. Общим методом количественного определения кальция глюконата и кальция лактата является:

1) аргентометрия

2) комплексонометрия

3) перманганатометрия

4) поляриметрия

5) ацидиметрия


^ 159. Общегрупповой реакцией на лекарственные препараты группы аминокислот является:

1) реакция образования индофенолового красителя

2) реакция образования азокрасителя

3) реакция образования ауринового красителя

4) нингидриновая реакция

5) гидроксамовая реакция


^ 160. Общей функциональной группой камфоры, бромкамфоры и сульфокамфокаина является:

1) сульфогруппа

2) кето-группа

3) органически связанный галоген

4) система сопряженных двойных связей

5) вторичный спиртовой гидроксил


^ 161. Наличие свободного фенольного гидроксила в молекуле парацетамола доказывается реакцией с:

1) натрия нитритом

2) хлористоводородной кислотой разведенной

3) хлоридом железа (III)

4) нитратом серебра

5) перманганатом калия


^ 162. Функциональная группа, обуславливающая солеобразование новокаина с хлористоводородной кислотой:

1) первичная ароматическая аминогруппа

2) ароматическая нитрогруппа

3) амидная группа

4) сложно-эфирная группа

5) алифатическая аминогруппа


^ 163. В основе количественного определения эфедрина гидрохлорида методом кислотно-основного титрования в среде неводного растворителя лежит его способность:

1) окисляться

2) проявлять слабые основные свойства

3) проявлять слабые кислотные свойства

4) восстанавливаться

5) осаждаться


^ 164. Для обнаружения йода в трийодтиронине проводят:

1) реакцию с нитратом серебра

2) нагревание препарата

3) реакцию с хлорамином в кислой среде

4) реакцию с нитритом натрия в кислой среде

5) реакцию с перманганатом калия в кислой среде


^ 165. К реактивам, доказывающим кислотные свойства сульфаниламидных препаратов, относятся:

1) FeCl3, CuSO4, NaNO2, реактив Фелинга

2) AgNO3, FeCl3, NaOH

3) NaNO2, CoCl2, AgNO3, реактив Несслера

4) NaNO2, CoCl2

5) AgNO3, FeCl3, реактив Марки


^ 166. Препарат, не растворимый в воде:

1) хлорамин Б

2) гексаметилентетрамин

3) цинка оксид

4) цинка сульфат

5) кислота аскорбиновая


^ 167. Метод йодометрии в соответствующих условиях применим для количественного определения:

1) серебра нитрата

2) меди сульфата

3) железа восстановленного

4) цинка оксида

5) серебра нитрата

^ 168. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине открывают по методике НД реакцией с:

1) раствором йода

2) раствором натрия гидроксида

3) реактивом Фелинга

4) реактивом Несслера

5) реактивом Марки


^ 169. Индикатор в алкалиметрии кислоты глютаминовой по методике ФС:

1) фенолфталеин

2) тимоловый синий

3) бромтимоловый синий

4) бромкрезоловый пурпурный

5) нейтральный красный


^ 170. Левомицетин применяется в виде сложного эфира кислоты:

1) уксусной

2) хлористоводородной

3) янтарной

4) серной

5) лимонной


171. Фармакопейный метод количественного определения кислоты глютаминовой:

1) йодометрия

2) алкалиметрия

3) аргентометрия

4) перманганатометрия

5) комплексонометрия

^ 172. Общим методом количественного определения висмута нитрата основного, цинка сульфата, кальция хлорида является:

1) ацидиметрия

2) алкалиметрия

3) рефрактометрия

4) комплексонометрия

5) перманганатометрия


^ 173. К реактивам, выявляющим способность лекарственных веществ к комплексообразованию, относят:

1) AgNO3, FeCl3, реактив Драгендорфа

2) FeCl3, реактив Фелинга, Cо(NO3)2

3) реактив Фелинга, раствор йода, AgNO3

4) реактив Несслера, FeCl3

5) реактив Марки, раствор йода, AgNO3


^ 174. Специфическая примесь в новокаине:

1) фенол

2) п-аминофенол

3) салициловая кислота

4) п-аминосалициловая кислота

5) п-аминобензойная кислота


175. Изменяет внешний вид при прокаливании:

1) натрия хлорид

2) цинка оксид

3) магния сульфат

4) натрия гидрокарбонат

5) натрия хлорид

^ 176. Растворимость парацетамола в растворе натрия гидроксида обусловлена:

1) имидной группой

2) енольным гидроксилом

3) фенольным гидроксилом

4) спиртовым гидроксилом

5) карбоксильной группой


^ 177. Примесь посторонних аминокислот в препарате «Ацетилцистеин» открывают с применением метода:

1) спектрофотометрии в УФ-области

2) тонкослойной хроматографии

3) характерных химических реакций

4) ВЭЖХ

5) ГЖХ


^ 178. Потемнение аммиачного раствора нитрата серебра при пропускании через него кислорода свидетельствует о наличии в кислороде примеси:

1) диоксида углерода

2) озона

3) оксида углерода

4) оксида азота

5) диоксида азота


^ 179. Индикатором в фармакопейном методе количественного определения серебра нитрата является:

1) калия хромат

2) эозинат натрия

3) бромфеноловый синий

4) флуоресцеин

5) железо-аммониевые квасцы


^ 180. Функциональная группа, имеющаяся в структуре терпингидрата:

1) спиртовой гидроксил

2) кето-группа

3) сложно-эфирная группа

4) альдегидная группа

5) фенольный гидроксил


^ 181. Взаимодействие норадреналина с хлоридом железа (III) обусловлено:

1) восстановительными свойствами фенольных гидроксилов

2) наличием сложно-эфирной группы

3) основными свойства аминогруппы

4) кислотными свойствами фенольных гидроксилов

5) кислотными свойствами спиртового гидроксила


^ 182. Реактив, используемый для определения примеси солей тяжелых металлов в серебра нитрате:

1) разведенная серная кислота

2) раствора едкого натра

3) раствор бария хлорида

4) раствор аммиака

5) реактив Несслера

^ 183. Точка эквивалентности в количественном определении натрия п-аминосалицилата методом нитритометрии определяется:

1) внутренним индикатором

2) потенциометрически

3) внешним индикатором

4) фотоэлектроколориметрически

5) спектрофотометрически


^ 184. Препарат, растворимый в воде:

1) кислота ацетилсалициловая

2) кальция хлорид

3) цинка оксид

4) кислота бензойная

5) магния оксид


185. Препарат, для которого реакция «серебряного зеркала» положительна:

1) натрия хлорид

2) кислота борная

3) метионин

4) формальдегид

5) цистеин


^ 186. Препарат, водный раствор которого имеет щелочную реакцию среды по фенолфталеину:

1) натрия тетраборат

2) кислота аскорбиновая

3) калия йодид

4) железа сульфат

5) натрия бромид


^ 187. Расчет титра по определяемому веществу проводится по формуле:

1) Т = Э ∙ К

1000

2) Т = Э ∙ Ститранта

0,1

3) Т = М.м ∙ Ститранта

1000

4) Т = М.м ∙ С0

1000

5) Т = Э ∙ Ститранта

1000

188. Лекарственное средство, являющееся кристаллогидратом:

1) кислота борная

2) цинка сульфат

3) калия бромид

4) кислота глютаминовая

5) натрия салицилат

^ 189. Препарат, спиртовой раствор которого при поджигании горит пламенем с зеленой каймой:

1) хлоралгидрат

2) кислота борная

3) натрия хлорид

4) калия йодид

5) кислота ацетилсалициловая


^ 190. Препарат, дающий положительную реакцию «нингидриновой пробы»:

1) кислота аскорбиновая

2) серебра нитрат

3) гексаметилентетрамин

4) метионин

5) кислота ацетилсалициловая


^ 191. При неправильном хранении субстанции натрия цитрата происходит:

1) окисление

2) восстановление

3) выветривание

4) поглощение диоксида углерода

5) поглощение влаги


^ 192. Реакция, лежащая в основе количественного определения хлоралгидрата методом обратной алкалиметрии:

1) нейтрализации

2) разложения

3) окисления

4) солеобразования

5) восстановления


^ 193. Лекарственное средство, соответствующее описанию «белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса»:

1) натрия бромид

2) кальция хлорид

3) кислота аскорбиновая

4) кальция лактат

5) левомицетина стеарат


^ 194. Препарат, при добавлении к раствору которого нитрата серебра образуется белый творожистый осадок, легко исчезающий от добавления раствора аммиака:

1) дикаин

2) калия бромид

3) бромкамфора

4) анестезин

5) калия йодид


^ 195. Препарат, имеющий характерный запах:

1) натрия п-аминосалицилат

2) кислота ацетилсалициловая

3) новокаин

4) тимол

5) глибекламид


^ 196. Реакция на первичную ароматическую аминогруппу (по методике ОФС) положительна для препарата:

1) парацетамол

2) норсульфазол

3) левомицетин

4) дийодтирозин

5) ацетилцистеин


^ 197. Препарат, для которого положительна реакция образования азокрасителя после кислотного гидролиза:

1) фталазол

2) дийодтирозин

3) бутамид

4) кислота аскорбиновая

5) кислота глютаминовая


^ 198. Препарат, при количественном определении которого растворителем является этанол:

1) резорцин

2) кислота салициловая

3) парацетамол

4) натрия бензоат

5) фенол


^ 199. Препарат, нитритометрическое титрование которого проводят при температуре от 0-5оС:

1) парацетамол

2) натрия п-аминосалицилат

3) новокаин

4) анестезин

5) сульфаметаксозон


^ 200. Препарат, имеющий характерный запах:

1) кислота бензойная

2) фенол

3) анестезин

4) норсульфазол

5) натрия салицилат


201. Препарат, при пиролизе которого образуется плав бурого цвета, ощущается запах сероводорода:

1) норсульфазол

2) букарбан

3) натрия салицилат

4) фуросемид

5) сульфацил-натрий


^ 202. Внутренним индикатором в нитритометрии является:

1) фенолфталеин

2) метиловый оранжевый

3) нейтральный красный

4) тимолфталеин

5) бромфеноловый синий

203. Препарат, имеющий характерный запах:

1) левомицетин

2) кислота салициловая

3) парацетамол

4) ментол

5) стрептоцид


^ 204. Соединение, которое при взаимодействии с раствором натрия гидроксида образует хлороформ, а с аммиачным раствором серебра – осадок черного цвета:

1) метенамин (гексаметилентетрамин)

2) формальдегид

3) калия ацетат

4) натрия цитрат

5) хлоралгидрат


^ 205. Нитритометрия применяется для количественного определения:

1) натрия бензоат

2) эфедрина гидрохлорид

3) дийодтирозин

4) адреналина гидротартрат

5) дикаин


206. Минимальная процентная концентрация, рекомендуемая для анализа раствора методом рефрактометрии:

1) не более 1-3

2) не менее 1-3

3) не менее 3-5

4) не более 3-5

5) более 10


^ 207. Оптическая плотность однопроцентного раствора при толщине слоя 1 см называется:

1) удельным вращением

2) молярным показателем поглощения

3) удельным показателем поглощения

4) калибровочным графиком

5) спектром поглощения


^ 208. Индикатор в методе йодометрии:

1) фенолфталеин

2) крахмал

3) калия хромат

4) эозинат натрия

5) метиловый оранжевый


209. Цвет, в который бром окрашивает хлороформный слой:

1) синий

2) жёлто-бурый

3) фиолетовый

4) розовый

5) красный

^ 210. Реакцию с цинкуранилацетатом в уксуснокислой среде выполняют при определении подлинности:

1) калия хлорида

2) магния сульфата

3) кальция хлорида

4) натрия тетрабората

5) бария сульфата


b-o-dzholdoshev-a-iz-instituta-avtomatiki-i-informacionnih-tehnologij-nan-kr-g-bishkek-cintez-kiberneticheskih-avtomaticheskih-sistem-s-ispolzovaniem-etalonnoj-modeli-stranica-34.html
b-obrazovatelnie-programmi-osnovnoj-shkoli-ii-stupen-obrazovaniya-umk-realizuemie-mou-gimnaziej-89-v-2010-2011-uchebnom-godu.html
b-ocenka-rezultatov-rekomendacii-i-dalnejshie-shagi-otchet-o-2-om-politicheskom-forume-stran-sng-po-mikrofinansovomu.html
b-opisanie-mnogostoronnego-fonda-programma-organizacii-obedinennih-nacij-po-okruzhayushej-srede-distr-general.html
b-organi-mandati-kotorih-budut-predstavleni-generalnoj-assamblee-na-ee-shestdesyat-shestoj-sessii-na-predmet-prodleniya.html
b-otvetstvennost-roditelej-vdoklade-otrazheni-meri-prinimaemie-gosudarstvom-po-realizacii-osnovnih-polozhenij.html
  • exchangerate.bystrickaya.ru/izuchenie-tovarnogo-rinka-gkurgana-na-primere-piva.html
  • prepodavatel.bystrickaya.ru/tvorcheskij-put-v-m-shukshina.html
  • znanie.bystrickaya.ru/7-kontrol-znanij-studentov-uchebno-metodicheskij-kompleks-po-discipline-strategicheskij-menedzhment.html
  • bystrickaya.ru/v-f-ponomarev-matematicheskaya-logika-stranica-3.html
  • kanikulyi.bystrickaya.ru/vse-lyudi-ravni-no-nekotorie-ravnee-test-uroven-vashih-prityazanij-zamuzhestvo-ne-samocel-ya-ne-hochu-zamuzh.html
  • thescience.bystrickaya.ru/informaciya-o-proektah-organizacij-donorov-uchastvuyushih-v-provedenii-administrativnoj-reformi-v-rossii.html
  • shkola.bystrickaya.ru/organizaciya-logisticheskoj-cepi-v-deyatelnosti-predpriyatij-neftegazovoj-otrasli-chast-3.html
  • textbook.bystrickaya.ru/interaktivnaya-predmetnaya-mediateka.html
  • holiday.bystrickaya.ru/narkoznie-sredstva-spirt-etilovij-5-snotvornie-protivosudorozhnie-i-protivoparkinsonicheskie-sredstva-8-stranica-3.html
  • klass.bystrickaya.ru/822-regulyaciya-chislennosti-peschanok-protivochumnij-centr.html
  • paragraph.bystrickaya.ru/komitet-rossijskoj-federacii-po-standartizacii-stranica-2.html
  • teacher.bystrickaya.ru/gosduma-rassmotrit-zakonoproekt-o-priostanovlenii-dejstviya-dovse-grizlov-b-v-monitoring-smi-7-noyabrya-2007-g.html
  • textbook.bystrickaya.ru/horoshaya-reklama-zapominaetsya-opredelenie-kachestvennih-i-kolichestvennih-harakteristik-chitatelskoj-auditorii.html
  • institut.bystrickaya.ru/teplovaya-energiya-vodosnabzhenie-vodootvedenie-i-ochistka-stochnih-vod-informaciya-o-hode-vipolneniya-poruchenij-glavi.html
  • abstract.bystrickaya.ru/-3-vzaimnie-obyazannosti-suprugov-konspekt-po-nravstvennomu-bogosloviyu.html
  • diploma.bystrickaya.ru/veksel-ta-jogo-funkc-u-mzhnarodnih-rozrahunkah.html
  • writing.bystrickaya.ru/iz-istorii-kubanskogo-kazachego-hora-stranica-12.html
  • otsenki.bystrickaya.ru/sochineniya-na-svobodnuyu-temu-i-k-ajvazovskij-devyatij-val-po-kartine.html
  • znanie.bystrickaya.ru/a-s-makarenko-znala-vsya-strana-ego-vistupleniya-zvuchali-po-radio-v-izdatelstvah-vihodili-knigi-a-stranica-9.html
  • uchebnik.bystrickaya.ru/v-arhangelske-potushili-pozhar-v-portu-informacionnoe-agentstvo-nakanuneru-08112011.html
  • znanie.bystrickaya.ru/62-zakonodatelstvo-o-stroitelstve-i-arhitekture-rossiya-443100-samara-ul-molodogvardejskaya-187-o-sostoyanii.html
  • student.bystrickaya.ru/2-dvizhenie-po-azimutam-orientirovanie-opredelenie-koordinat-obnaruzhennih-obektov-celeukazanie-92.html
  • paragraf.bystrickaya.ru/zadachi-professionalnoj-deyatelnosti-vipusknika-trebovaniya-k-rezultatam-osvoeniya-osnovnoj-obrazovatelnoj-programmi.html
  • nauka.bystrickaya.ru/v-p-erdakova-teoreticheskie-i-prakticheskie-stranica-3.html
  • klass.bystrickaya.ru/a-p-vedernikov-chleni-komissii.html
  • nauka.bystrickaya.ru/vedomstvennie-normativnie-dokumenti-vipusk-11-sentyabr-2007g-stranica-5.html
  • grade.bystrickaya.ru/nacionalnij-ofis-programmi-tempus-v-rossijskoj-federacii.html
  • institute.bystrickaya.ru/formirovanie-tvorcheskoj-samostoyatelnosti-studentov-v-kulturosoobraznoj-srede-pedagogicheskogo-vuza-13-00-08-teoriya-i-metodika-professionalnogo-obrazovaniya.html
  • thescience.bystrickaya.ru/informacionnie-tehnologii-v-sozdanii-nauchno-spravochnogo-apparata-i-ispolzovanii-arhivnih-dokumentov-nacionalnogo-arhiva-respubliki-kareliya-1995-2005-gg.html
  • znaniya.bystrickaya.ru/referat-issledovanie-veneri.html
  • pisat.bystrickaya.ru/starogrcki-legendi-i-mitove-stranica-4.html
  • literature.bystrickaya.ru/celi-i-zadachi-disciplini-inostrannij-yazik-obshaya-trudoyomkost-izucheniya-disciplini.html
  • desk.bystrickaya.ru/plan-za-dejstvie-stranica-4.html
  • studies.bystrickaya.ru/chyornij-sentyabr.html
  • uchit.bystrickaya.ru/status-mezhdunarodnaya-nauchno-prakticheskaya-konferenciya-zaochnoe-uchastie-napravlenie-pedagogika-psihologiya.html
  • © bystrickaya.ru
    Мобильный рефератник - для мобильных людей.